#腕管综合征#运动神经元#格林巴利#肌营养不良#脊髓空洞症

（刘泉鹏主任看诊：运动神经元2年言语不利，吃东西呛咳，中医治疗+锻炼防治病情发展）

长按识别 　　运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力，它比较经典的表现是手部的小肌肉无力，同时伴有肌肉萎缩，患者第一骨间肌或者大小鱼际肌萎缩，这种无力逐渐地向其他肢体扩散。

　　运动神经元早期症状： 　　1、混合型通常以手部肌肉无力、萎缩为首发症状，一般由一侧向另一侧扩散，随着疾病的发展，上下运动神经元混合损伤症状，称为肌萎缩性脊髓侧索硬化症。在疾病的后期，全身的肌肉都是消瘦和萎缩的，使头部无法抬起，呼吸困难，卧床不起。 　　2、较低的运动神经元类型通常开始于手部的小肌肉无力和渐进性肌肉萎缩，这可能影响一侧或两侧，或从一侧到另一侧。由于鱼的大小肌肉萎缩，手掌扁平，骨间肌萎缩，手呈爪状。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。 　　3、上肢运动神经元类型表现为肢体无力、紧张、运动。症状从下肢开始，然后扩散到上肢，集中在下肢。四肢无力，肌肉紧张加剧，行走困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变累及双侧皮层脑干，将出现假性球麻痹，表现为发音、吞咽障碍、下颌反射亢进等。 　　运动神经元型多在成人发病时，一般进展十分缓慢。表现为肢体无力，紧绷，动作不灵活。如果病变累及双侧皮层脑干，将出现假性球麻痹，表现为发音、吞咽障碍、下颌反射亢进等。

预约-、(同